Superviseur Qualité

juillet 17, 2026

Job Overview

  • Date Posted
    juillet 17, 2026
  • Location
  • Expiration date
    --
  • Experience
    5 ans
  • Gender
    H/F
  • Qualification
    BAC+5
  • Career Level
    CDD

Job Description

Sarl IMC Industrie Médico-chirurgicales, une entreprise reconnue pour son expertise dans la fabrication de produits médicaux de haute qualité, cherche à renforcer ses rangs en embauchant un Superviseur Qualité. Le poste se situe à Rouiba et est ouvert aux candidats passionnés par le secteur médical et désireux d'apporter leur contribution à une entreprise qui valorise la rigueur et l'excellence.

La société et son univers

Vos responsabilités principales

En tant que Superviseur Qualité à Sarl IMC Industrie Médico-chirurgicales, vous serez responsable de veiller à la qualité des produits tout au long du processus de fabrication. Votre rôle sera crucial pour garantir l'application rigoureuse des procédures et instructions, participer à l'analyse des causes des non-conformités, et proposer des solutions efficaces. Vous serez également en charge de la rédaction et de la validation des procédures de production.

  • Superviser la qualité et veiller à l'application des procédures
  • Participer à l'analyse des causes des non-conformités et proposer des solutions
  • Rédiger les procédures de production et s'en assurer l'application sur le terrain
  • Assurer la validation des procédés de fabrication
  • Participer à l'analyse des dysfonctionnements, élaborer des plans d'actions
  • Suivre les opérations contre les nuisibles (dératisation, désinfection)
  • Coordonner les activités des agents de surveillance en cours de production
  • Avoir l'interface entre le responsable management de la qualité et les acteurs d'autres processus
  • Suivre la réalisation des actions correctives et préventives
  • Assurer que chaque étape de fabrication est réalisée conformément aux procédures arrêtées par la direction et aux BPF
  • Vérifier l'objet de libération par la direction pour les produits destinés à la vente
  • Enregistrer et reporter les écarts constatés au responsable management qualité
  • Accompagner les acteurs des processus dans la rédaction des documents qualité
  • Traiter toute autre tâche confiée par son responsable hiérarchique

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Ce que vous devez apporter

Nous recherchons un candidat doté d'une formation en ingénierie des procédés, pharmaceutique ou biologie, avec une expérience significative dans le domaine. Vous devrez démontrer votre capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement. La maîtrise de l'anglais serait un plus pour les interactions internationales.

  • Ingénieur Génie des procédés, pharmaceutique ou biologie
  • Expérience dans le domaine médical et/ou chirurgical
  • Bonne capacité d'analyse et de résolution de problèmes
  • Maîtrise des bonnes pratiques de fabrication (GMP)
  • Compétences en gestion de la qualité et en validation de procédés
  • Aptitude à travailler dans un environnement réglementé et exigeant
  • Bonne capacité d'organisation et de planification
  • Sensibilité aux aspects sanitaires et de sécurité
  • Capacité à travailler en collaboration avec différents départements

Les compétences techniques

  • GMP (Good Manufacturing Practices)
  • Validation de procédés
  • Analyse de causes racine (Root Cause Analysis – RCA)
  • Rédaction et mise à jour des procédures de production
  • Systèmes d'information qualité

Nous offrons un environnement de travail dynamique et stimulant, où chaque contribution est appréciée. Si vous êtes prêt à relever ce défi, rejoignez-nous pour une carrière enrichissante dans l'industrie médicale.

Notre base arriere

📍 Rouiba

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